0
0
شبكة المدارالإعلامية الأوروبية…_في خطوة علمية واعدة قد تُحدث تحولًا نوعيًا في مجال التشخيص المبكر للأمراض السرطانية، أعلن باحثون من مركز علم الوراثة البشرية (CME) التابع لمستشفى جامعة لوفين، بالتعاون مع جامعة لوفين الكاثوليكية، عن تطوير اختبار دم مبتكر قادر على الكشف عن السرطان في مراحله المبكرة بدقة أعلى من الأساليب المعتمدة حاليًا.
ويتميّز هذا الاختبار الجديد بقدرته على الكشف المتزامن عن نوعين من المؤشرات البيولوجية في عينة دم واحدة، هما الطفرات الجينية المرتبطة بالسرطان، والخصائص البنيوية المحددة لشظايا الحمض النووي السرطانية.
ويُعد هذا الجمع بين المعطيات الجينية وفوق الجينية تطورًا لافتًا، من شأنه تحسين دقة التشخيص بشكل ملحوظ مقارنة بالفحوصات التقليدية.
حاليًا، يعتمد تشخيص السرطان في الغالب على الخزعة، وهي إجراء جراحي يتم خلاله استئصال جزء من النسيج أو الخلايا السرطانية لتحليل تركيبتها الجينية.
غير أن هذا الأسلوب، رغم فعاليته، يبقى تدخليًا وقد يكون معقدًا أو محفوفًا بالمخاطر في بعض أنواع الأورام.
ويشير البروفيسور جوريس فيرميش، عالم الوراثة في مركز CME، إلى أن هذه التحديات دفعت الباحثين منذ سنوات إلى البحث عن بدائل أقل تدخّلًا، موضحًا: «نجحنا الآن، ولأول مرة، في استخراج نوعين من المعلومات الجوهرية من خلال فحص دم واحد».
ويشرح فيرميش أن الطريقة المطوّرة تقوم بتحليل التغيرات الجينية التي قد تؤدي إلى نشوء السرطان، إلى جانب التغيرات فوق الجينية التي تؤثر على كيفية تنظيم وبنية الحمض النووي.
وتشكل شظايا الحمض النووي الناتجة عن الخلايا السرطانية، وفق الباحثين، بصمة مميزة للورم، ما يسمح بالتعرف عليه بدرجة عالية من الحساسية.
ويؤكد أن الجمع بين تحليل الطفرات التقليدي ودراسة خصائص شظايا الحمض النووي يجعل الاختبار أكثر دقة وفعالية في الكشف المبكر.
ويرى الفريق البحثي أن هذا النهج المزدوج قد يتيح تشخيص أنواع متعددة من السرطان في مراحل مبكرة، وهو عامل حاسم في رفع فرص العلاج والشفاء.
ومع ذلك، شدد الباحثون على ضرورة إجراء دراسات سريرية إضافية لتأكيد فعالية الاختبار واعتماده على نطاق واسع في الممارسة الطبية اليومية.
وكالات
