0
0
شبكة المدار الإعلامية الأوروبية …_فازت الباحثة روزا رادمايكرز، من مدينة أنتويرب، بجائزة “بريكثرو” المرموقة في الولايات المتحدة، وهي إحدى أكبر جوائز العلوم بعد جائزة نوبل. قبل خمسة عشر عامًا، اكتشفت رادمايكرز أن نفس الخلل الجيني يمكن أن يسبب كلاً من شكل من أشكال الخرف ومرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) العضلي المميت. وتحصل، بالتعاون مع زميل أمريكي، على أكثر من 2.5 مليون يورو تقديرًا لاكتشافها.
د
ظهرت روزا رادمايكرز (جامعة أنتويرب) على السجادة الحمراء في لوس أنجلوس الليلة الماضية لتسلم جائزتها. تُعرف جوائز بريكثرو أيضًا باسم “أوسكار العلوم” لأن حفل توزيعها عادةً ما يحضره نجوم السينما ومليارديرات التكنولوجيا.
حصلت رادمايكرز على الجائزة لاكتشافها في عام 2011، عندما وجدت السبب الأكثر شيوعاً لحالتين في وقت واحد بضربة واحدة.
اكتشف رادمايكرز أن نفس الشذوذ الجيني يلعب دورًا هامًا في كل من الخرف الجبهي الصدغي ومرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) المميت الذي يصيب العضلات والأعصاب. وقد أوضح هذا لأول مرة أن المرضين متشابهان أكثر مما كان يُعتقد سابقًا.
نيابة عن العديد من الناس
تفاجأت رادمايكرز بفوزها بجائزة الاختراق المرموقة . وقالت في رد فعلها الأولي لشبكة VRT NWS: “لا يُصدق… لا أجد الكلمات المناسبة للتعبير عن ذلك. إنه تقدير رائع بكل تأكيد، ليس فقط لعملي، بل لجميع زملائي في المختبر الذين يعملون بجد كل يوم.”
أنا من يحق له قبول الجائزة، ولكني أفعل ذلك نيابة عن العديد من الأشخاص الذين يكرسون أنفسهم لمحاربة تلك الأمراض كل يوم.
تُثبت هذه الجائزة أيضاً أهمية البحث العلمي الأساسي. فما كان ليُمكن تطوير أي دواء لولا العمل الدؤوب للعديد من العلماء في المختبرات. كما تُظهر للأجيال الشابة أن مهنة العلوم رائعة حقاً، وأنهم يقومون بعمل بالغ الأهمية يعود بالنفع على الجميع.
من حيث قيمة الجائزة، تُعدّ جائزة الاختراق العلمي أكبر جائزة علمية على الإطلاق، إذ تبلغ قيمتها 3 ملايين دولار (أكثر من 2.5 مليون يورو). ويتقاسم رادمايكرز هذه الجائزة مع الباحث الأيرلندي الأمريكي في مجال التصلب الجانبي الضموري وطبيب الأعصاب برايان تراينور، الذي اكتشف الخلل الجيني المسبب للخرف الجبهي الصدغي والتصلب الجانبي الضموري في نفس الفترة الزمنية تقريبًا التي اكتشف فيها رادمايكرز هذا الخلل.
أسس جوائز الاختراق كل من سيرجي برين من جوجل ومارك زوكربيرج من فيسبوك، وغيرهما من أصحاب المليارات في مجال التكنولوجيا. ويهدفون من خلالها إلى تكريم العلماء كأبطال، وبالتالي إلهام الجيل القادم.
إنجازٌ عظيم بفضل عائلة واحدة
كان الباحثون يعلمون مسبقاً بوجود صلة بين الخرف الجبهي الصدغي والتصلب الجانبي الضموري، نظراً لتزامن الحالتين في بعض العائلات. ففي تلك العائلات، ظهرت على بعض الأفراد أعراض التصلب الجانبي الضموري النموذجية: التشنجات، وضعف العضلات، والشلل في الأطراف.
فقد أفراد آخرون من العائلة السيطرة على سلوكهم وعواطفهم، وتبين إصابتهم بالخرف الجبهي الصدغي. وهو الشكل الأكثر شيوعًا للخرف بين الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 65 عامًا. كما عانى عدد منهم من مزيج من النوعين. لكن السبب الدقيق ظل مجهولًا لفترة طويلة.
اكتشفت رادمايكرز وفريقها تكرارًا غريبًا لجزء قصير من الحمض النووي في جين غير معروف (C9orf72). ولاحظوا في الحمض النووي لإحدى العائلات أن أفراد العائلة الأصحاء لديهم عدد قليل من هذه التكرارات، بينما لدى المصابين بالخرف الجبهي الصدغي أو التصلب الجانبي الضموري آلاف منها.
لم يتضح أثر هذا الاكتشاف بشكل كامل إلا عندما فحصت رادمايكرز وفريقها المزيد من المرضى. تقول رادمايكرز: “أتذكر جيدًا اللحظة التي ظهرت فيها نتائج فحص حوالي 100 مريض. كان لدى واحد من كل ثلاثة منهم نفس الأعراض المحددة”.طفرةعندها عرفنا أنها ستكون بمثابة إنجاز كبير.
لأول مرة، اتضح أن الخرف الجبهي الصدغي والتصلب الجانبي الضموري مرضان يشتركان في الكثير من الخصائص. وإذا ما وجدنا علاجًا لأحدهما، فمن المرجح أن يكون فعالًا أيضًا لمرضى المرض الآخر.
لا يزال الطريق طويلاً أمام العلاج
بعد مرور خمسة عشر عاماً، ما زلنا ننتظر علاجاً لهذه الأمراض. لكن هذا الاكتشاف قد أعطى دفعة قوية للبحث العلمي، كما يقول رادمايكرز.
من المذهل حقاً عدد العلماء والشركات الذين بدأوا بإجراء أبحاث حول التصلب الجانبي الضموري والخرف الجبهي الصدغي منذ ذلك الحين. وقد أدى هذا في الوقت نفسه إلى اكتشافات جديدة حول كيفية تسبب هذا الخلل الجيني في هذه الأمراض.
vrtnws
